A Firenze ci trovate in Via Rocca Tedalda, 273. Tel 055/691033. ***************Ø FISIOTERAPIA, con sedute in sezione.
Ø TRASPORTI, non solo per assicurare la frequenza alla fisioterapia ma, per quanto possibile, anche per altre esigenze delle persone con SM;
Ø SEGRETERIA SOCIALE, per informazioni sui diritti delle persone con SM e sull’associazione;
Ø GRUPPO DI AUTO-AIUTO, con incontri settimanali il giovedì pomeriggio. Per maggiori info rivolgersi alla sezione
***********E’ attivato un servizio di psicoterapia e consulenza psicologica, tramite professionista convenzionato, per incontri individuali, o di coppia/famiglia.**************
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Anche quest'anno, in occasione della Festa della Donna, torna in piazza la Gradenia dell'AISM. Con la Gardenia fai fiorire la speranza per le tante donne colpite dalla sclerosi multipla. é un gesto di solidarietà che sostiene la ricerca scientifica, gli operatori sociali e sanitari e tutti coloro che adoperano servizi alle persone colpite dalla malattia aiutandole a migliorare la loro qualità di vita.
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ODE ALLA VITA
Lentamente muore chi diventa schiavo dell'abitudine,
ripetendo ogni giorno gli stessi percorsi,
chi non cambia la marca,
chi non rischia e cambia colore dei vestiti,
chi non parla a chi non conosce.
Muore lentamente chi fa della televisione il suo guru.
Muore lentamente chi evita una passione,
chi preferisce il nero su bianco e i puntini sulle 'i'
piuttosto che un insieme di emozioni,
proprio quelle che fanno brillare gli occhi,
quelle che fanno di uno sbadiglio un sorriso,
quelle che fanno battere il cuore davanti all'errore e ai sentimenti.
Lentamente muore chi non capovolge il tavolo,
chi è infelice sul lavoro,
chi non rischia la certezza per l'incertezza, per inseguire un sogno,
chi non si permette almeno una volta nella vita di fuggire ai consigli sensati.
Lentamente muore chi non viaggia,
chi non legge, chi non ascolta musica,
chi non trova grazia in se stesso.
Muore lentamente chi distrugge l'amor proprio,
chi non si lascia aiutare;
chi passa i giorni a lamentarsi della propria sfortuna o della pioggia incessante.
Lentamente muore chi abbandona un progetto prima di iniziarlo,
chi non fa domande sugli argomenti che non conosce,
chi non risponde quando gli si chiede qualcosa che conosce.
Evitiamo la morte a piccole dosi,
ricordando sempre che essere vivo
richiede uno sforzo di gran lunga maggiore del semplice fatto di respirare.
Soltanto l'ardente pazienza porterà al raggiungimento di una splendida felicità.
(Pablo Neruda)
E' uscito il bando per il Servizio Civile presso la nostra Associazione - Leggi il nostro BLOG in alto in questa pagina!!!.
AISM è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360 gradi sulla sclerosi multipla, per
promuovere e finanziare la ricerca scientifica sulla malattia;
fornire servizi socio-sanitari alle persone con sclerosi multipla e alle loro famiglie;
rappresentare e affermare i diritti dei 54.000 italiani colpiti dalla malattia.
L’AISM è una ONLUS, Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale, che da 38 anni opera su tutto il territorio italiano. Dal 1998 è affiancata dalla FISM, Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, anch’essa ONLUS, istituita per continuare a finanziare e promuovere la ricerca scientifica sulla malattia. È per questo che lavoriamo con l’obiettivo di avere un mondo libero dalla sclerosi multipla.
Presidente onorario AISM e FISM è il Premio Nobel Rita Levi Montalcini, Presidente Nazionale è il Professor Mario Alberto Battaglia.
LA RICERCA SCIENTIFICA
Insieme AISM e FISM finanziano il 70% della ricerca scientifica italiana tra progetti di ricerca, borse di studio e servizi centralizzati per i ricercatori e hanno stanziato, negli ultimi 12 anni, 15 milioni di euro, sostenendo 260 progetti di ricerca e 87 borse di studio, senza ricorrere ad alcun finanziamento pubblico. Grazie all’intervento di AISM e FISM, oggi in Italia si sono formati e lavorano gruppi di ricerca specificatamente dedicati alla sclerosi multipla e coinvolti attivamente a livello internazionale nell’ampliamento delle conoscenze sulla malattia.
Oggi l’impegno di AISM e FISM è di mettere a disposizione dei ricercatori ogni anno un bando di almeno 1 milione e 500 mila euro. A partire dal 2007, inoltre, il bando di ricerca FISM assegna una borsa e un finanziamento triennali a ricercatori italiani qualificati che lavorano all’estero, al fine di creare le condizioni per il loro rientro in Italia.
LE ATTIVITÀ E I SERVIZI ALLA PERSONA AISM
Con sede nazionale a Genova, AISM conta 5 Centri socio-sanitari, 96 Sezioni Provinciali e 47 Gruppi Operativi che offrono servizi, sostegno e orientamento in tutto il nostro Paese. Nelle Sezioni AISM ogni giorno operano 4 mila volontari, un mosaico di competenze, impegno e disponibilità presente praticamente in ogni provincia italiana che garantiscono l’indispensabile continuità di sostegno alle persone con sclerosi multipla e alle famiglie.
AISM, con FISM, fornisce sostegno ai numerosi giovani neo-diagnosticati e alle donne, le due categorie maggiormente colpite dalla malattia, supportandoli in ogni aspetto della loro vita, attraverso informazioni mirate e programmi appositamente studiati per rispondere alle loro specifiche esigenze.
Attraverso il Numero Verde 800-803028 AISM mette a disposizione un’équipe multidisciplinare specializzata nella sclerosi multipla, composta da una pluralità di figure professionali: neurologi, psicologi, consulenti legali, assistenti sociali.
Con il sito web associativo, AISM offre aggiornamenti e informazioni sulla ricerca scientifica, le iniziative e le attività promosse. Garantisce un’informazione costante e sempre attuale alle persone con sclerosi multipla attraverso una redazione che produce una collana editoriale dedicata ai 26mila giovani colpiti dalla sclerosi multipla, 4 distinte riviste per persone con sclerosi multipla e familiari, operatori professionali e sostenitori per un totale di 12 numeri l’anno ed inoltre pubblicazioni periodiche, libri bianchi, opuscoli e depliant informativi dedicati ad aspetti e problematiche connesse alla sclerosi multipla. Eroga formazione specialistica a figure socio-sanitarie quali il fisioterapista, il terapista occupazionale, l’infermiere, lo psicologo e il medico di base, contribuendo in tal modo ad assicurare alle persone con sclerosi multipla l’accesso a cure e professionisti specializzati e aggiornati sulla malattia.
AISM lavora per garantire il rispetto dei diritti delle persone con sclerosi multipla, attraverso il confronto attivo con Istituzioni ed Enti. L’impegno dell’Associazione, in particolare, si è rafforzato intorno al tema del diritto al lavoro, precondizione per la piena integrazione sociale delle persone con disabilità.
GLI EVENTI
AISM organizza due importanti appuntamenti di sensibilizzazione e di raccolta fondi estesi su tutto il territorio italiano, la Gardenia dell’AISM, dedicata alle donne con sclerosi multipla, e Una Mela per la Vita, per i giovani con sclerosi multipla, che coinvolgono oltre 10 mila volontari e raggiungono decine di migliaia di persone in 3.000 piazze italiane per due interi fine settimana, rispettivamente nel mese di marzo e ottobre.
A maggio si tiene la Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla, il principale appuntamento che si svolge in Italia sulla malattia: sette giorni di iniziative e incontri su tutto il territorio e un convegno nazionale per informare media, opinione pubblica e Istituzioni sulle conseguenze sociali e socio-sanitarie che la sclerosi multipla comporta.
Struggimenti Prima nazionale il 22 settembre (replica il 23) ore 21:30, a Officina Giovani per il nuovo spettacolo di Afrodita Compagnia. Si intitola Struggimenti e nasce da un laboratorio di scrittura tenuto dalla stessa Compagnia e svoltosi l'anno scorso a Officina con un gruppo di lavoratrici straniereAFRODITA COMPAGNIA Afrodita Compagnia nasce nel 2005 all'ombra della Tenda Rossa. Collabora con il Teatro Arabo-Ebraico di Jaffa e con il Kibbutzim College of Education, in Israele, e annovera artisti e tecnici Italiani, Arabi e Israeliani. La Compagnia ha collaborato con autori come Isabel Allende, Erri De Luca, Anita Diamant, e musicisti emergenti come MC Karolina e Mira Awad.
Ciao! Grazie per aver accettato di far parte della "banda" come DressCodeFriend e non ti preoccupare, noi gli amici li trattiamo bene! Ciao -------
La Banda del Dress:Code --------
NB ricorda che il Dress, inaugura le serate del venerdì 19 settembre le RockboardNight..........e.............sabato 4 ottobre Reflex --------
Un'anteprIma: quest'anno il venerdì ci saranno le mitiche aree Rock 360°, Hip-hop e Vintage, nonchè il ritorno di quella dedicata alla DRUM N BASS!!! -------
Faremo il possibile per tenere informati tutti i nostri amici sulle news, ma tu, se vuoi, ogni tanto dai un occhio al nostro space, che sarà 100% dai primi di settembre ---------- SE VUOI ISCRIVITI SU www. rockboard. it, è GRATIS, ricevi la RockboardCard per avere la riduzione tutti i venerdì e riceverai sulla tua mail tutte le news!
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Ecco due info sull'inaugurazione del venerdì targato ROCKBOARD del 19 settembre -------- Dalle 23.00 alle 00.30 --------------- Live Music con:
TittyTwisters - Livorno - www. myspace. com/tittytwisters
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Dalle 00.31...dj set
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Rock Room
Garavelli (ROCK FM) e Claudia (ROCK FM)
+ RockVJset con 500 Miles
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JumParty (hip-hop/funky/r&b)
dj Evolution
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Vintage Area
“Oldies but Goodies” by Miss Clawdy & Maina dj
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Drum’n’Bass Area
NU Combo Crew + KVR Visuals
----------INGRESSO 10EURO - 8EURO con RockboardCard