(ho 5 anni non 99)...Scusami se non riesco a parlarti, a darti la mano, a giocare e a correre con te, ma sono malata. Ho due cose strane; i medici le chiamano “MICROCEFALIA CON IPOPLASIA PONTE CEREBELLARE e SINDROME DI WEST”. Boh?! Io so solo che le cellule del mio cervello proprio non vogliono saperne di funzionare bene, sembrano luci spente; per fortuna che ci sono il mio papà e la mia mamma, ma mi mancano tanto riuscire a giocare con un’amica del cuore, con la bambola preferita, coi cuginetti, i compagni di scuola, le maestre…>>...I medici italiani hanno detto che "ha bisogno di una particolare ossigenoterapia in camera iperbarica eseguibile esclusivamente presso l’Ocean Hyperbaric Neurological Center in Florida" e negli U.S.A. hanno detto che “ha ottime possibilità di miglioramenti in seguito alla fisioterapia pediatrica intensive e all’Ossigeno Terapia”…ma, c’è un ma, come sempre…ogni anno di terapia, da farsi quanto prima (dopo il 7° anno di età i tempi di recupero aumentano), costa 265.665,00 dollari, oltre al costo per il soggiorno negli States dei genitori……e la terapia dura TRE ANNI!!!
Tutto qui! Il papà di Camilla è un pompiere, uno di quelli che spengono il fuoco per gli altri e che si è trovato ben altro “fuoco” in casa; la mamma deve per forza fare la casalinga per poter fare la mamma di Camilla!
Camilla ti chiede una mano.
Puoi parlare con i suoi genitori, Mariano Luise (339.2099315) ed Anna Salatiello, (334.6975837).
Puoi contattare l’Associazione “Camilla, la Stella che brilla”, sul sito www.camillalastellachebrilla.it
E puoi dare realmente una mano a Camilla versando quel che vuoi e quel che puoi e quel che riesci a ricevere da amici e parenti sul c/c 100000001231 intestato ad Anna Salatiello presso il Banco di Napoli-Filiale di Qualiano (NA), IBAN:IT69D0101040120100000001231
Camilla non può farlo con la sua voce, ma quegli occhioni ti dicono “GRAZIE”!!!
Who I'd like to meet: Camilla la stella che brilla ONLUS
“Sappiamo bene che ciò che facciamo non è che una goccia nell'oceano. Ma se questa goccia non ci fosse, all'oceano mancherebbe.” (Beata Madre Teresa di Calcutta )
L’associazione “ Camilla la stella che brilla ONLUS “ nasce ad aprile 2008 a Calvizzano (Na) per volontà di Anna Salatiello e Mariano Luise, genitori di Camilla, una bambina disabile affetta da due gravi e rare malattie. Dopo anni in cerca di cure che potessero rendere migliore la vita della loro piccola , i coniugi Luise sono venuti a conoscenza di alcuni metodi terapeutici innovativi , in uso presso un centro in Florida (USA) , con ottimi risultati avuti su pazienti con patologie simili a quelle che affliggono la loro figlia Camilla.
Le cure americane sono costosissime e purtroppo non affrontabili da famiglie che vivono del proprio lavoro, ed allora nasce l’associazione “ Camilla la stella che brilla ONLUS “, per promuovere una gara di solidarietà mediante la raccolta di fondi che possano garantire, a Camilla e ad altri piccoli bambini affetti da malattie simili, la possibilità di sottoporsi alle terapie necessarie per il loro miglioramento psico-fisico.
Inoltre l’associazione ha anche l’obiettivo di sensibilizzare la sanità nazionale affinché vengano adottate queste terapie in Italia .
Ciò che sostiene questo progetto è l’assenza di indifferenza verso l’innocenza di creature pure ed indifese. Siamo animati solo e semplicemente dall’amore verso i piccoli angeli che animano le nostre vite , le nostre giornate , le piccole stelle che vorremmo vedere brillare di luce propria… l’amore, l’unico motore che può muovere l’umanità intera.
Speriamo sarete in tanti ad appoggiarci in questa battaglia, che può essere vinta solo con l’unione di tanta brava gente.
Seguiamo la stella di Camilla.
Per coloro che volessero contribuire :
Camilla la stella che brilla ONLUS
Banco di Napoli IBAN IT95 0010 1040 1201 0000 0001 264 - BIC IBSPITNA
CAMILLA LA STELLA CHE BRILLA ONLUS - DOMICILIO FISCALE: VIA DELL'INDIPENDENZA 60
80012 - CALVIZZANO (NA) - C.F. 95102320637 - PRESIDENTE ASSOCIAZIONE: SALATIELLO ANNA
E-mail: info@camillalastellachebrilla.it sito web: www.camillalastellachebrilla.it
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Bellissima Camilla, c'è l'hai fatta sei in Florida, adesso devi metterci tutte le tue forze, Noi tutti speriamo in te, Angy e Nancy non vedono l'ora di giocare un pò con te...spero che ci vedremo presto....Un giorno Avrai modo di ringraziare i tuoi genitori perchè sono stati fantastici....Auguroni Camilla e ci sentiamo presto..... Baci baci
CONFERMATA LA DATA 19 GIUGNO presso il CINEMA LO PO' DI CATANIA CI SARA' IL CONCERTO PER CAMILLA!! Spero che venga tanta ma tanta gente da non sapere dove farla entrare!!! un grande bacio
Ciao piccola...sei stupenda, non ti conosco di persona ma spero accada presto!!Insieme al mio compagno, un amico di famiglia ci stiamo impegnando per far risplendere la tua luce, spero lo facciano sempre più persone come sta accadendo!Arrivederci "stella"...!!
Ciao Camilla... anche io sono di Calvizzano. Qualche giorno fa a scuola, L'Emilio Segrè di Marano, hanno letto la tua storia nelle varie classi e ci ha colpiti tutti! Spero davvero che col nostro piccolo contributo possiamo aiutarti e spero che riuscirai ad avere le cure necessarie, così da riuscire a giocare, correre e divertirsi come ogni bambina avrebbe diritto!
ciao piccola bambolina sei davvero bellissima!!! un grande bacio da parte mia!! e da parte di tutti gli operai della G.M.A. di Giugliano! un saluto ai genitori
Ciao a tutti, Siamo i genitori di Camilla. Vogliamo richiamare l’attenzione di voi tutti in merito alla raccolta fondi. La voglia di aiutare Camilla è tale che tutti cercano di trovare metodi e mezzi diversi, ma proprio per questo nascono forme di solidarietà in modo spontaneo e quindi incontrollate. Ci teniamo a ricordare che l’unica via sicura affinché le vostre donazioni giungano ai destinatari è di effettuare bonifici bancari. Le varie raccolte in nome di Camilla devono, in qualche modo, essere “certificate”. Tutto ciò a tutela delle persone che vogliono aiutare Camilla e all’immagine della stessa bambina. Salvadanai in giro nei negozi o tipo di raccolte simili devono essere in qualche modo censite. Per fare ciò necessitiamo che tutti voi ci teniate costantemente informati sui punti di raccolta in modo da permettere la verifica dell’origine. A tutti voi chiediamo di tutelare l’immagine della nostra Camilla affinché nessuno possa sfruttarla per altri fini. Certi della vostra comprensione vi ringraziano per quello che state facendo. Papà e mamma di Camilla
Ciao CAMILLASTELLAKEBRILLA, siamo sempre noi, la banda dei tremon! Ci manchi molto a noi e sopratutto alle nostre bimbe. Stellina, non vediamo l'ora di stare insieme a te per .... Continua così e mostra a tutti la luce che è in te!!! Bacioni.
Ciao Camilla... Sicuramente la tua stella crescerà giorno dopo giorno sempre di più e molte persone saranno entusiaste di far splendere una nuova luce per te.
www.myspaceeditor.it
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