Azzurra ha bisogno anche di te..Aiutiamola AIUTIAMO AZZURRA .. Aggiungi al mio profilo | altri VideoMETTI ALL'ASTA QUALCOSA ANCHE TU PER LA PICCOLA AZZURRA!!
CIAO...
SONO DANILO CHE DA MOLTISSIMO TEMPO MI PREOCCUPO DI FAR CONOSCERE LA STORIA DELLA PICCOLA AZZURRA DI ANNI 5...CHE DALLA ETà DI 1 ANNO HA INCOMINCIATO AD AVERE DEI PROBLEMI MOTORI SINO A NON RIUSCIRE PIù A DEGLUTIRE..... DOPO VARI ESAMI LE è STATA RISCONTRATA LA SINDROME DI LEIGH ... LEGGI LA SUA STORIA NEL MIO SPACE http://www.myspace.com/danilo1974 OPPURE DIRETTAMENTE NEL BLOG http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/
CHE LA MAMMA DI AZZURRA HA CREATO PER FAR CONOSCERE TUTTA LA STORIA MA SOPRATUTTO PER CHIEDERE FONDI...DATO CHE CI VOGLIONO 3 CICLI DI CURA IN CAMERA IPERBARICA CHE IN ITALIA NON è POSSIBILE FARE....I SUOI GENITORI GRAZIE ALLE TANTE PERSONE SOLIDALI HANNO GIà DATO LA POSSIBILITà AD AZZURRA DI FARE IL PRIMO CICLO CHE COSTA 300.000 EURO.... HANNO RACCOLTO LA METà PER IL SECONDO ANNO CIRCA 160.000 EURO ORA SERVE IL RESTO PER COPRIRE L'ALTRO ANNO E MEZZO.... CIOè CIRCA 440.000 EURO......SI STANNO MOBILITANDO TANTE PERSONE PER AIUTARE QUESTA DOLCE CREATURA CHE SE NON CURATA NEL MODO GIUSTO AVREBBE UN TRISTE DESTINO...QUELLO DELLA MORTE!!
MOLTE INIZIATIVE SI STANNO PENSANDO è CONCRETIZZANDO...MA CI VOGLIONO TANTI SOLDI...PERCIò IO HO PENSATO DI METTERE ALL'ASTA DEGLI OGGETTI O INDUMENTI CON DEDICA ED AUTOGRAFO CHE PERSONAGGI FAMOSI DELLA MUSICA E DELLO SPETTACOLO POSSONO DONARE IN MODO CHE IO POSSA AL PIù PRESTO APRIRE QUEST'ASTA SUL FAMOSO SITO DI EBAY.COM
TI CHIEDO GENTILMENTE DI RISPONDERE A QUESTA EMAIL ANCHE SE IN MODO NEGATIVO.....PERCHè OGNI SINGOLA RISPOSTA è DI VITALE IMPORTANZA...CON IL TUO AIUTO SI PUò DAVVERO AIUTARE QUESTA BIMBA A NON MORIRE ED A RITROVARE LA CAPACITà PER LO MENO DI CAMMINARE E NUTRIRSI DA SOLA SENZA IL BISOGNO DI UNA CANULA....
GUARDATI IN GIRO PER CASA...VEDRAI CHE HAI DI SICURO QUALCOSA CHE MAGARI PER TE NON HA MOLTA IMPORTANZA...MA QUALCHE TUO FANS SAREBBE DISPOSTO A SPENDERE DEI SOLDI PER AVERLA IN CASA SUA.....COSI FACENDO SI FAREBBERò CONTENTE 3 PERSONE.... PER PRIMO TE STESSO CHE HAI FATTO UN GRANDE GESTO D'AMORE....IL TUO FANS CHE AVRà UN GRANDE RICORDO DEL SUO IDOLO...NON SOLO MATERIALE MA UMANAMENTE SPECIALE.... è NON PER ULTIMA...LA PICCOLA AZZURRA ED I SUOI GENITORI AVRANNO D'AVANTI A SE TANTA ALTRA SPERANZA PER IL FUTURO....PERCHè RICORDIAMOCI BENE....CHE DA SOLI NON ANDIAMO DA NESSUNA PARTE QUANDO DI MEZZO CI SI METTE LA SALUTE...SOPRATUTTO QUANDO SONO COLPITE FAMIGLIE CHE ECONOMICAMENTE NON RIESCONO A CURARSI!!!
PS: TI CHIEDO GENTILMENTE ... SE VORRAI COLLABORARE ANCOR DI PIù A QUESTA INIZIATIVA PARLANE CON I TUOI COLLEGHI FAMOSI.... SARANNO CONTENTI DI PARTECIPARE A QUESTA CAUSA.... PERCHè QUELLA DI AZZURRA è UNA GOCCIA IN MEZZO A TANTI OCEANI....TANTI BAMBINI ED ADULTI HANNO BISOGNO DI GENTE PRONTA AD AIUTARLI..
TI AUGURO TUTTO IL BENE PER TE E LA TUA FAMIGLIA...
NON DELUDERCI..
GRAZIE
DANILO E TUTTI GLI AMICI DI MYSPACE!! Grafica personalizzata con effetti glitter
DOMANI SERA SONO AL TEATRO NUOVO A VEDERE LA MIA BELLA CUGINA VITTORIA BELVEDERE...SINO AL 20 POTRETE AMMIRARLA.... :-)
DOLCE WEEKEND
DANILO
Television
GRAZIE AD OGNIUNO DI VOI PER IL GIORNO DEL MIO 34°COMPLEANNO
GRAZIE PER AVERMI DATO L'OPPORTUNITà DI URLARE TRAMITE MYSPACE IL DOLORE CHE LA MADRE DI AZZURRA COME MOLTE ALTRE MAMME E SINGOLE PERSONE....OGNI GIORNO CERCANO DI FAR ARRIVARE A CHI DI DOVERE....ALLA FINE LO SAPPIAMO TUTTI...CHE COLORO CHE FANNO DI PIù E SMUOVONO IMMENSE ONDE DI COSCIENZE SONO LE PICCOLE GOCCIE CHE FORMANO UN IMMENSO OCEANO.... IO MI AFFIANCO A QUELLE CARE E PREZIOSE GOCCIE CHE SIETE VOI .... A NOME DELLA MADRE DI AZZURRA E TUTTE QUELLE PERSONE SOFFERENTI ...ANZIANI , BAMBINI, MAMME E PADRI...FIGLIE E FIGLI....VI AUGURO UNA BUONA VITA...
CORDIALMENTE
DANILO...
PS: QUESTO VIDEO CHE HO TROVATO SU YOUTUBE MI Fà RIFLETTERE...MI METTE MOLTA ALLEGRIA E SENSO DI PACE MA NELLO STESSO TEMPO MI Dà QUELLA SPERANZA CHE TUTTI ..CHI PIù CHI MENO ..OGNI GIORNO CERCA NEL SUO IO...... CERCHIAMO DI VOLERCI E VOLER BENE IL PIù POSSIBILE...PERCHè LA VITA E COME UNA FOGLIA SECCA ...PRIMA O POI SI SGRETOLA SENZA FAR RIMANERE PIù NULLA DI SE....NOI POSSIAMO LASCIARE IL NOSTRO RICORDO A CHI DAVVERO CI HA AMATO E CI AMERà PER SEMPRE....LE PERSONE A NOI PIù CARE....NON DIMENTICHIAMOLO MAI.....
DONATE UN PEZZETTO DI VOI PER CHI SOGNA DA UNA VITA UN GIORNO MIGLIORE.
DOLCEVITA A TUTTI VOI...
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cinziamascagni@libero.it
Cell. 3920022231
Banca Nazionale del Lavoro:
IBAN IT86J0100513974000000006433
intestato a Cinzia Mascagni
un aiuto per Azzurra
Conto Corrente Postale:
CC 78367851
Intestato a Cinzia Mascagni
BASTA FERMARSI UN ATTIMO è PENSARE!!!
DANILO's Details
Status:
Married
Here for:
Friends
Orientation:
Straight
Hometown:
Vimercate
Body type:
3' 1" / Average
Ethnicity:
White / Caucasian
Religion:
Catholic
Zodiac Sign:
Cancer
Smoke / Drink:
No / Yes
Children:
Proud parent
Education:
High school
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About me:
AIUTIAMOLAPICCOLAAZZURRA
L appello della Mamma di Azzurra...Fate girare....Grazie
L'appello di mamma Cinzia
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OSCURIAMO IL SITO DELL'ASSOCIAZIONE PEDOFILI DANESE
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FALLA GIRARE...PER AZZURRA....GRAZIE
"1 EURO PER AZZURRA"
LA CORSA VERSO LA VITA PER LA PICCOLA AZZURRA NON SI FERMA MAI...ANZI.. UN'ALTRA INZIATIVA NASCE PER RACCOGLIERE FONDI PER QUESTO PICCOLO ANGELO, "1 EURO PER AZZURRA" DONARE UN EURO PER UNA GIUSTA CAUSA PENSO CHE NE VALGA LA PENA...PERCIò SE ANCHE TU VUOI CONTRIBUIRE TI BASTA CARICARE LA CARTA POSTAPAY N 4023600414154270 INTESTATA A DANILO PAPPALETTO CHE IN ACCORDO CON CINZIA MASCAGNI ,MADRE DI AZZURRA INCROCCI...VUOLE CONTRIBUIRE IN MODO SEMPRE PIù ATTIVO PER DARE VOCE AL DRAMMA CHE QUESTA BAMBINA DA ANNI STà SUBENDO è NON DA MENO L'INDIFFERENZA DELLE ISTITUZIONE CHE DOVREBBERO GARANTIRE ALLE PERSONE AFFETTE COME AZZURRA DA MALATTIE RARE UNA DEGNA CURA..COSA CHE INVECE NON ACCADE ANCORA..MA COME QUESTO PICCOLO ANGELO...OGNIUGO DEVE "ELEMOSINARE"SOLDI A PRIVATI CHE NON SEMPRE POSSONO DARE TUTTO A TUTTI PER AFFRONTARE CURE COSTOSE IN CLINICHE DELLA FLORIDA....MA IL CUORE DELLE PERSONE E GRANDE, PER QUESTO IO MI RIVOLGO ALLE PERSONE COME ME, CHE IMMEDESIMANDOSI NELLA SOFFERENZA QUOTIDIANA DI AZZURRA E DEI SUOI GENITORI SI PRIVANO DI UN EURO O PIù PER AIUTARE QUESTA CAUSA..
PER QUALSIASI INFO SU QUESTA INIZIATIVA CONTATTARE LA MADRE DI AZZURRA AL SITO www.insiemeperazzurra.com IN MODO CHE ANCHE CINZIA POSSA CONFERMARVI QUESTA INIZIATIVA.
PER CONTATTARE ME DIRETTAMENTE FATELO PURE TRAMITE EMAIL dpappaletto@alice.it
GRAZIE
DANILO PER AZZURRA
PS: IN FONDO A QUESTA EMAIL LA DESCRIZIONE PER COME CARICARE SU POSTAPAY PER EFFETTUARE LA VOSTRA DONAZIONE..
IL BLOG DI AZZURRA
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COME RICARICARE LA CARTA POSTEPAY
Negli uffici postali - con versamento in contanti
- con una carta Postamat Maestro
- trasferendo denaro da una carta postepay a un'altra
Presso gli sportelli automatici (ATM) Postamat - con una carta Postamat Maestro
- trasferendo denaro da una carta postepay a un'altra
- trasferendo denaro da una Inps Card
- utilizzando qualsiasi carta di pagamento abilitata ai circuiti internazionali Visa, Visa Electron, Mastercard o Maestro
Sul sito www.poste.it - addebitando l'importo sul Conto BancoPosta
- trasferendo denaro da una carta postepay a un'altra
L'operazione di ricarica può essere eseguita anche dai non titolari.
Bene...è arrivato il momento di dirvi qualcosa di me....Mi Chiamo Danilo Pappaletto ho 34 anni(NEL 2008),sono nato a Vimercate il 1 Luglio 1974 ,figlio unico di origini Calabresi con la fortuna di avere molti zii che hanno sfornato molti figli :-) di conseguenza la mia infanzia,adolescenza non mi sono di certo sentito solo...Ho frequentato le scuole sino alla 2° superiore ITIS...(detta anche all'epoca dei fatti...LA SCUOLA DEI "CIUCCI"....anche se da quell'istituto molte persone sono diventati ora grandi imprenditori...io sono da 16 anni che faccio tutt'altro...ma nel mio cassetto c'e' sempre una miccia pronta ad accendersi per far brillare le mie molte idee...che in primavera si fanno sempre sentire....!!Faccio il cartotecnico...cioè faccio e rompo le scatole dalla mattina alla sera....ecco da oggi ogni volta che buttate via una scatola da confezione....quelle tutte carine...Anche dell'intimo oppure ad esempio le scatole del riso la pasta etc....sappiate che per farle c'e' GENTE CHE SUDAAAAA!!! :-)
Sono una persona molto socievole , aperta, ma che ama anche stare tranquillo senza fare cose strabilianti...adoro prendermi i miei momenti di relax sul mio divano ascoltando musica ... oppure stare delle ora d'avanti al pc navigando su internet per dar sfogo ad uno dei miei ambiti hobby/lavoro...Ebbene si..se mettete il mio nome e cognome sul motore di ricerca Google...Danilo Pappaletto..... troverete molto su di me....è si.... perché io sono sempre alla ricerca di modelle o modelli...figuranti etc..per farli lavorare nei film , oppure per dei videoclip...ma anche per dei servizi fotografici etc...Insomma mi attrae il mondo dello spettacolo ...ma non quello d'avanti la macchina da presa...quello dietro...dell'organizzazione....Nel 2005 ho collaborato con La Coloradofilm.it per la ricerca di comparse del film molto simpatico di RadioDeejay..."Natale a CasaDeejay" il cast era a Vimercate..Ora stò collaborando con la Magnolia per la ricerca di figure per la sit com "Piloti" su Rai 2 ogni sera verso le 20....Questa passione mi è venuta fuori perchè tra i miei cugini c'e' ne una che è una Gran Gnocca ehehe è come potete vedere dal mio myspace avrete di certo capito di chi sto parlando...Vittoria Belvedere...Madre,Moglie,Amica,Sorella e cugina Straordinaria..chi la conosce sa davvero che e una grande.....
Io da 8 mesi sono diventato Papà di Alessio un bambino stupendo ..nato dall'amore che ho per mia moglie Raffaella...Ora devo dire che mi sento davvero appagato...ogni sorriso di mio figlio mi rende una vera Star...tranne quando gli cambio il pannolone pieno di CACCA :-))..
Per ora penso di avervi stancato abbastanza con la mia storia...il resto se mi verrà in mente lo scriverò più in là...
Dimenticavo.....ADORO LAURA PAUSINI.....SCUSATE SE E POCO..
Ps: Ora divertitevi a correggere i miei errori grammaticali e di sintassi...dato che sono CIUCCIO :-) ed ho la brutta abitudine di non rileggere mai quello che scrivo.....
MI RACCOMANDO.....AIUTATE ANCHE VOI A DARE VOCE E SOSTEGNO ,NELLE VOSTRE PAGINE DI MYSPACE, ALLA PICCOLA AZZURRA...
VI ADORO.
CORDIALMENTE
Danilo Pappaletto
Who I'd like to meet: Non è una bufala.....telefonate alla procura di Livorno ,al comune etc....chiamate la Mamma è guardate il Blog ...io ho preso a cuore questa storia è voglio farla conoscere a chi ha il potere di muovere molti soldi...io sono operaio e figlio di un piccolo bambino di 8 mesi...mi sento in dovere di difendere la vita di questi piccoli innoncenti..che sono i nostri figli....voglio dare anche io un piccolo contributo per aiutare quei genitori disperati...che vedono una figlia che giorno dopo giorno non migliora....dato che sono i soldi a fare girare questo mondo...dato che per colpa di gente stupida a volte si cerca di fregare soldi usando email come questa.....Capisco la molta diffidenza delle persone...ma la diffidenza rallenta i tempi ed io non voglio possa accadere per Azzurra e bimbe come lei....sul sito di striscia c'e' anche una sezione dove parla di lei...basta andare sul sito striscialanotizia.it e nella sezione cerca inserire Azzurra vedrai che trovi la sua storia...Aiutiamo a dare voce a questa bambina che per ora voce non ha!!!
Cordialmente
PapàDanilo
(Sulbiate) Milano
http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/ ( IL BLOG)CLIKKA IL LA FOTO PER ESSERE INOLTRATO AUTOMATICAMENTE NEL SUO BLOGAzzurra nasce il 21 ottobre del 2002 a Cecina con parto naturale. Alla nascita pesava 2 kg e 120 ed era lunga 46 cm, per il resto era tutto a posto. Dopo una settimana di ospedale torna a casa. Azzurra mangia e dorme. Il 30 dicembre alla visita di controllo Azzurra pesa 5 kg ed è lunga 56 cm; va tutto per il meglio. Intorno al mese di febbraio si inizia a intravedere un rallentamento nella crescita, sia in peso che in lunghezza. Il tutto coincide col ritorno della mamma a lavoro e col primo vaccino. Il pediatra fa eseguire un esame delle urine che risulta positivo allo streptococco fecali. Si interviene con l'antibiotico. L'infezione passa ma Azzurra non aumenta ugualmente di peso e non allunga. Nel mese di maggio viene inviata dal pediatra da un endocrinologo dell'ospedale di Pisa che visita la bambina, esegue una serie di ecografie e dichiara che Azzurra gode di perfetta salute e che la mamma è troppo apprensiva. Insoddisfatti i genitori di Azzurra la portano da un nutrizionista di Pisa che consiglia una ecografia celebrale per escludere patologie gravi. L'ecografia viene effettuata insieme a quella per il gastropirolospasmo ed entrambe risultano perfette. A giugno Azzurra viene ricoverata all'ospedale di Livorno, qui le viene dato il Peridon un farmaco che aiuta la digestione in quanto favorisce lo svuotamento dello stomaco. Le cose migliorano Azzurra si attacca per la prima volta al biberon e mangia più volentieri, Dopo 2 settimane di degenza viene dimessa. Passa una settimana la mamma torna per il controllo e comunica ai medici che Azzurra non vuole mangiare di nuovo. Le consigliano di non andare più a lavoro perché Azzurra soffre di anoressia da distacco materno. La mamma resta a casa il più possibile e Azzurra continua a crescere fisicamente molto poco e si inizia anche a intravedere un ritardo psicomotorio. Nel mese di agosto Azzurra viene portata da un medico dell'ospedale Gaslini di Genova che visita la bambina e conclude che ha i riflessi un pochino lenti ma che gode di perfetta salute. Il ritardo di Azzurra si nota sempre più; Adesso a 10 mesi si limita a portare le cose alla bocca sta seduta molto poco, non riesce a premere, non ha forza e ha sempre l'affanno. I genitori si rivolgono prima da una dottoressa omeopata che intuisce che vi è qualcosa che non funziona a livello metabolico che può essere di origine genetica oppure causato anche dal vaccino, consiglia di eseguire alcuni accertamenti rifiutati però dal pediatra. Sempre nel mese di agosto viene portata da un medico molto conosciuto di Livorno che anche lui avverte che vi è un forte ritardo e consiglia una risonanza magnetica. Il pediatra sconsiglia di eseguirla in quanto la bambina sta benissimo. Nel mese di ottobre azzurra viene portata alla Stella Maris su insistenza dei genitori dove viene effettuato un day-hospital di 2 settimane durante il quale vengono effettuate miriadi di esami. Conclusione Azzurra sta bene il suo lieve ritardo è dovuto dal fatto che è nata piccolina ma dopo i tre anni questo sarà scomparso. La bambina viene mandata a fare un ciclo di fisioterapia presso via S.Gaetano a Livorno e le viene messo divaricatore alle anche per una sub-lussazione dell'anca destra. Azzurra è sempre più stanca, a volte mentre gioca si addormenta all'improvviso, non riesce a stare seduta più di qualche minuto, si limita a portare gli oggetti alla bocca ed il linguaggio si è fermato alla lallazione. La mamma nota che cambiandole la dieta almeno una volta a settimana vi è un miglioramento per qualche giorno. Disperata fa presente al medico che per una bambina di un anno lo sviluppo non è corretto, ma lui le risponde c'è chi fa prima e c'è chi fa dopo. Siamo ai primi di gennaio la fisioterapista di via S:Gaetano fa notare alla famiglia che ad Azzurra gli si muove orizzontalmente la pupilla dell'occhio sinistro. Portata dal pediatra questo riferisce che si tratta di tic nervoso. La mamma non soddisfatta chiede una visita oculistica urgente. Azzurra viene portata dall'oculista in ospedale che dopo un esame approfondito dice alla mamma che l'occhio di Azzurra è perfetto che il problema è neurologico e di rivolgersi da uno specialista. Il 14 gennaio del 2004 Azzurra viene portata dai genitori all'ospedale Gaslini di Genova. Vista al prontosoccorso ai genitori viene chiesto se hanno mai preso in considerazione il fatto che la figlia potesse avere una malattia metabolica. Azzurra viene ricoverata in neurologia dove immediatamente viene effettuata una tac. Esito: presenza di spiccata ipodensità dei corpi striati bilateralmente. Non si rivelano altre evidenti alterazioni di morfologia e densità e dei tessuti nervosi. Lieve ampliamento del sistema ventricolare e degli spazi subaracnoidei: Necessario proseguire le indagini diagnostiche con RM. Questa fu la prima mazzata seguita da tutto il resto. Intanto a casa la mamma si era già mossa inserendo tutti i sintomi della figlia su internet, alla ricerca di cosa potesse avere Azzurra ed era approdata ad una serie di malattie mitocondriali tra le quali la peggiore era l'encefalomiopatia ossia la sindrome di leigh che portava alla morte intorno ai 5 anni. La mamma leggeva e rileggeva tutte queste malattie e la sua conclusione era sempre la sindrome di Leigh. Azzurra resta in ospedale circa 20 giorni dove vengono eseguiti molti esami tra cui: Esame somatoneurologico: irritabile, poco consolabile. Disfagia. Scosse di nistagmo bilaterale più evidenti in occhio sinistro. Ipomimia. Aggancio visivo presente. Non sorriso reattivo. Reazioni paracadute ipostrutturate. Ipotonia globale. Arti superiori mantenuti in flessione con i pollici addotti, arti inferiori in posizione addotta e extraruotata. ROT evocabili, simmetrici sia negli arti superiori che inferiori. RCP incerto; non clono. Persistenza di gransping plantare. Presenza di movimentazione afinalistica ai 4 arti. E pensare che stava bene. Sono i genitori apprensivi. Valutazione psicomotoria: alla scala di Griffiths (REV 96) si ottiene un'età di sviluppo di circa 6 mesi con profilo prestazionale sostanzialmente armonico. Dal punto di vista motorio si rivela ipotonia e ipostenia assiale e segmentarla, assenza di modalità di spostamento autonomo, acquisizione della posizione seduta che viene mantenuta con insicurezza. Il carico sugli arti inferiori presenza recurvazione delle ginocchia. L'avvicinamento dell'arto superiore all'oggetto avviene con tentennamenti e note dismetriche; le prese sono massive. L'attività conoscitiva sul materiale è rappresentata da esplorazione orale. La partecipazione ambientale è ridotta. Viene eseguita infine la RM che conclude in questo modo: il quadro RM è fortemente suggestivo per una m. Leigh. Il 2 febbraio Azzurra viene dimessa; diagnosi: altre degenerazioni celebrali dell'infanzia. Per confermare la malattia Azzurra aveva bisogno di altri 2 esami molto importanti: la biopsia muscolare e l'esame del liquor. Tornati a casa dopo questa mazzata i genitori di azzurra si mettono in cerca di un centro specializzato e approdano al "Centro Neurologico Carlo Besta" di Milano. Il 23 febbraio Azzurra viene ricoverata al Besta dove vengono effettuati di nuovo RM e altri esami e i due mancanti. Diagnosi finale: malattia di Leigh. Encefalopatia evolutiva dell'infanzia. Tornati a casa Azzurra ha un crollo gli si bloccano gli arti superiore. Di nuovo in cerca di qualcosa; si approda ad un farmaco negli Stati Uniti il Lutimax già in uso da una bambina con la sua stessa malattia. Arriva il farmaco e le braccina di Azzurra si distendono. Ma da quel momento Azzurra non afferrerà più nulla e non porterà m,ai più nulla alla bocca. A aprile dello stesso anno (2004) Azzurra smette di mangiare, su consiglio della dottoressa del Besta Azzurra viene ricoverata a Livorno dove le viene introdotto un sondino naso-gastrico, ma la situazione precipita Azzurra vomita in continuazione e le viene la febbre alta; i genitori alle 6 del mattino firmano prendono la figlia e si recano a Milano. Nel giro di piochi giorni Azzurra si rimette in sesto e viene mandata all'ospedale pediatrico Buzzi di Milano dove le viene fatta una gastrostomia. Da allora Azzurra mangerà con un tubo nello stomaco (la PEG). Azzurra non sta più seduta, non mangia più, non gioca più, piange tanto e sta sempre molto male. A settembre di nuovo in ospedale a Livorno a causa di una forte disidratazione. Azzurra è in acidosi metabolica e la glicemia sale e non riescono ad abbassarla. D'urgenza il trasferimento all'ospedale pediatrico Meyer di Firenze la situazione è critica. Azzurra ( 3 anni quasi peso solo 7 kg), sta morendo. Di qui la decisione di un catetere venoso inserito nella vena principale del cuore che la nutrirebbe dato che con la peg non ci riusciamo. L'intervento viene eseguito però le condizioni di Azzurra sono sempre critiche, viene trasferita in rianimazione. Lo sconforto è enorme, i genitori non sanno se pregare affinché la figlia si salvi o pregare affinché la figlia muoia. Dopo 3 giorni di agonia una telefonata che dice ai genitori di raggiungere subito l'ospedale che Azzurra viene trasferita in reparto. Anche questa è fatta. Azzurra migliora; il suo peso aumenta; non ci sono più le emmoragie gastriche e le acidosi. Si inizia a respirare e lei inizia anche a sorridere. Tutto bene fino ai primi di dicembre. Inizio di febbrettine pomeridiane 37, 37 e 2; dopo qualche giorno la febbre aumenta ed è più duratura. La mamma ed il babbo non vogliono andare i ospedale. Azzurra si cura a casa. L a febbre non si abbassa e sale sempre più. Il nutrizionista di Firenze consiglia di eseguire un ecografia al CVC (catetere venoso centrale), per vedere se vi sono colonie di batteri. Gli ecografi non riescono a vedere niente, allora consigliano una emocultura. Questa risulta positiva al fungo candida tropicalis. L'ospedale di Livorno fa ottenere ai genitori l'antibiotico per via venosa in quanto in farmacia non viene venduto. I genitori rifiutano il ricovero. Azzurra peggiora. Il 26 dicembre la temperatura di Azzurra arriva a 41,8. La madre si rende conto che da soli non possono farcela. Salgono in auto e corrono a Firenze ricoverata d'urgenza le viene ripetuto l'emocultura con stesso esito ma antibiogramma diverso. Viene cambiato l'antibiotico che viene fatto venire da fuori Italia dicendo ai genitori che se con quello non si risolve non c'è altro da fare. Azzurra migliora, la febbre cala ma ci si rende conto che la colonia intorno al catetere non è andata via. Il catetere va rimosso. Portata in sala operatoria ad Azzurra tolgono il CVC al cuore e ne inseriscono uno all'inguine. . Fino a quando l'infezione non passerà non potrà essere introdotto un nuovo catetere. La febbre cala gli esami sono buoni si decide di intervenire. Viene messo un nuovo CVC dall'altra parte. Sono le 17.00. Alle 19.00 Azzurra inizia a piangere e dalla giugulare inizia a fuoriuscire sangue unito alla nutrizione. Chiamato il chirurgo di guardia questo fa chiudere immediatamente il catetere in quanto potrebbe essere fuorivena. Il mattino seguente viene controllato di nuovo. E' tutto a posto. Il 16 gennaio viene dimessa dall'ospedale ma i genitori si accorgono che il CVC non funziona molto bene e la febbre è ricomparsa. Si riparte e si va a Milano. La dottoressa di Milano dice ai genitori che assolutamente non dovevano metterlo perché l'organismo di Azzurra non riesce a superare le infezioni che ogni volta si ripresenteranno sempre più potenti fino a ucciderla. Si torna a Firenze Azzurra viene di nuovo ricoverata, si eseguono gli accertamenti, il catetere risulta rotto all'altezza della giugulare. Si decide per la rimossione. I medici vogliono rimetterne un altro. La madre si oppone, arriva il primario che chiede cosa stia accadendo. La mamma spiega che adesso basta, Azzurra mangerà attraverso PEG con la somministrazione del pasto fatta da un macchinario detto pompa ma che non metterà più nessun CVC, e sarà quel che sarà. Il primario appoggia la madre e dopo qualche giorno Azzurra torna a casa. Adesso con la pompa va abbastanza bene. Lo stomaco sembra essere migliorato e anche Azzurra è molto più tranquilla. Capisce tutto ciò che avviene intorno a lei, partecipa alla vita familiare ma il suo corpo non funziona solo la sua testa. Non parla, non cammina, non mangia, non gioca. Tutto questo potrebbe cambiare se riuscissimo a portare Azzurra alla clinica dell'Oceanhbo negli Stati Uniti dove i bambini come azzurra vengono curati con la camera iperbarica e fisioterapia col metodo Therasuit. Purtroppo il tutto costa tantissimo e noi non abbiamo la possibilità economica. La cura dovrebbe essere fatta per almeno 3 anni (? 900.000,00) ma è difficile già trovare i soldi per un solo anno (? 300.000,00) Aiutateci a raccogliere i soldi per un anno di cura e se riusciamo anche per tutti e tre.. Per contribuire e per seguire giorno per giorno il calvario, ma anche il cammino di speranza di questa bambina e della sua mamma coraggiosa il blog è http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/
Imago Mortis MCMXCIV - MMIX 1994 - 2009 quindici anni di Misticismo, Occultismo ed Integralismo Black Metal 1994 - 2009 fifteen years of Mysticism, Occultism and Black Metal Integralism
Live Keller - Rock/Metal Club Sabato 31 Ottobre / Saturday 31 October Inizio / Start ore / h. 21.00 p.m. Ingresso gratuito / free entry
Live Keller - Rock/Metal Club Via Bergamo 32 Curno - Bergamo (North Italy) Tel./Phone +39 035 613174 - www.myspace.com/livekeller
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"Un ragazzino e suo
padre passeggiavano tra le montagne...
All'improvviso il ragazzino inciampò, cadde e, facendosi male, urlò
:"AAAhhhhhhhhhhh!!!"
Con suo gran stupore il bimbo sentì una voce venire dalle montagne che ripeteva
:
"AAAhhhhhhhhhhh!!!"
Con curiosità, egli chiese: "Chi sei tu?"
E ricevette la risposta: "Chi sei tu?"
Dopo il ragazzino urlò: "Io ti sento! Chi sei?"
E la voce rispose: "Io ti sento! Chi sei?"
Infuriato da quella risposta egli urlò: "Codardo"
E ricevette la risposta: "Codardo!"
Allora il bimbo guardò suo padre e gli chiese: "Papà, che succede?"
Il padre gli sorrise e rispose:"Figlio mio, ora stai attento:"
E dopo l'uomo gridò: "Tu sei un campione!"
La voce rispose: "Tu sei un campione!"
Il figlio era sorpreso ma non capiva.
Allora il padre gli spiegò: "La gente chiama questo fenomeno ECO ma in
realtà è VITA.
La Vita, come un'eco, ti restituisce quello che tu dici o fai.
La vita non è altro che il riflesso delle nostre azioni.
Se tu desideri più amore nel mondo, devi creare più amore nel tuo cuore;
Se vuoi che la gente ti rispetti, devi tu rispettare gli altri per primo.
Questo principio va applicato in ogni cosa, in ogni aspetto della vita; la Vita ti restituisce ciò che
tu hai dato ad essa.
La nostra Vita non è un insieme di coincidenze,
è lo specchio di noi stessi.
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