La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Recklinghausen est une maladie génétique qui se manifeste par des taches café au lait sur la peau et des tumeurs situées sur des fibres nerveuses. Selon la taille et l’emplacement de ces tumeurs, des complications peuvent survenir. C’est une des maladies génétiques les plus fréquentes. Ses manifestations sont extrêmement variables d’un malade à l’autre.
Combien de personnes sont atteintes ?
La prévalence de la maladie (nombre de personnes atteintes dans une population donnée à un moment donné) est de 1 sur 3000.
À quoi est-elle due ?
La neurofibromatose de type 1 est une maladie d’origine génétique. Le gène responsable NF1 est localisé sur le chromosome 17. Le gène NF1 est un gène suppresseur de tumeur. Il commande la fabrication d’une protéine : La neurofibromine.
En cas de mutation génétique, ce gène ne joue plus son rôle et ne protège plus contre l’apparition de tumeurs.
Quelles en sont les manifestations ?
• Les manifestations OCULAIRES sont liées à l’atteinte de l’œil, des paupières ou de l’orbite.
Les nodules de Lisch sont des petites tumeurs pigmentées de l’iris (hamartomes iriens) qui n'entraînent aucun symptôme mais sont une aide au diagnostic.
• Les manifestations OSSEUSES sont assez fréquentes et consistent en une pseudarthrose sorte de fracture qui ne se consolide pas au niveau du tibia (jambe) ou du radius (avant-bras), en une déformation vertébrale (cypho-scoliose) souvent grave.
• Les manifestations VISCERALES sont représentées par des tumeurs nerveuses du médiatin, des tumeurs de l’appareil digestif ou de la vessie, des phéochromocytomes, tumeurs des glandes surrénales. On peut aussi observer des anomalies de la puberté. Des manifestations vasculaires peuvent toucher tous les vaisseaux.
• On peut observer chez environ 40% des enfants atteints des DIFFICULTES D’APPRENTISSAGE, des TROUBLES COGNITIFS voire parfois une réelle déficience intellectuelle.
• Les TUMEURS CANCEREUSES sont rares mais font la gravité de la maladie. Il s’agit dans 50% des cas de tumeurs cérébrales avec un tiers de gliomes des voies OPTIQUES.
• Le risque de neurofibrosarcome (CANCER DES GAINES NERVEUSES) est augmenté ainsi que le risque de LEUCEMIE.
• L’ÉSPERANCE DE VIE des malades est une peu DIMINUEE par rapport à la population générale du fait de l’augmentation du RISQUE DE CANCER.
Comment diagnostiquer la maladie ?
Le diagnostic de la maladie se fait avant tout sur des manifestations cliniques.
• Un apparenté de premier degré atteint (parent, frère, soeur ou enfant)
• Au moins 6 taches café au lait de diamètre supérieur à 1,5 cm après la puberté ou supérieur à 0,5 cm avant la puberté.
• La présence de lentigines axillaires ou inguinales.
• Au moins deux neurofibromes quel que soit leur type ou un neurofibrome plexiforme.
• Un gliome du nerf optique.
• Au moins deux nodules de Lisch (de type hamartome irien)
• Une lésion osseuse caractéristique (Pseudarthrose congénitale, dysplasie, ou sphénoïde, ou amincissement du cortex des os longs).
Le traitement, la prise en charge et la prévention.
Il n’existe pas de traitement spécifique de la maladie. Les seuls traitements possibles sont ceux des complications.
Peut-on prévenir cette maladie ?
Non, il n’existe pas de moyens pour prévenir l’apparition des manifestations cliniques chez les personnes porteuses du gène.
Où en est la recherche ?
Les recherches se poursuivent sur le plan génétique afin d’étudier les relations entre les types de mutations et les manifestations cliniques et d’essayer de comprendre la grande variabilité d’expression de la maladie.
Plusieurs programmes de recherche clinique sont consacrés à l’amélioration de la prise en charge de la maladie.
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ARTICLE LA TRIBUNE DU 6 DEC 2008 - THEME : RECHERCHE ADN
ARTICLE LA TRIBUNE DU 10 DEC 2008 - THEME : NOUVELLES ORTHESES
LA NEUROFIBROMATOSE est une maladie génétique qui touche 1 enfant sur 3000.
La ligue française contre les neurofibromatoses est une petite association qui soutient financièrement la recherche médicale clinique et en laboratoire.
NOUVEAU DEFI CONTRE LES NEUROFIBROMATOSES
(Maladie de Von Recklinghausen)
La première édition du « Nouveau Défi contre les Neurofibromatoses » a eu lieu à la BaraKaSon le 24 Mai 2008 ;
il a réuni les incontournables de la scène Nantaise : HellsCrack, DJ Nevrax et La Phaze et Frida !
Grâce à tous, 10000 Euros ont été récoltés, qui ont permis à la Ligue Française Contre les neurofibromatose (L.F.C.N) d’acheter et d’installer le 8 Juin 2008 un matériel permettant de rechercher les informations contenues dans l’ADN, capables d’apporter des réponses aux Neurofibromatoses.
Le combat continue et la recherche demande toujours plus de fonds ALORS :
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LA LIGUE FRANCAISE CONTRE LES NEUROFIBROMATOSES
2, CHEMIN DES MESANGES
17540 ANAIS
Tél : 05 46 68 23 70
La Ligue est une Association d’intérêt général
Loi du 1er juillet 1901
Déclarée à la préfecture de le Charente-Maritime
le 9 Juin 1998 – J.O. du 1er Août 1998.
L’Olympic n’est plus l’apanage des clubbers ! Nos chères têtes blondes vont pouvoir également fouler le dancefloor pour une après-midi de folie.
La Pitchoon Party convoque deux Dj’s et un trio Jazz-Funk électronique pour ambiancer cette journée.
Chacun travaille un set conçu pour faire danser les enfants. Des danseurs pour accompagner les chérubins dans leurs pas de danse, une salle entièrement décorée et des écrans qui diffuseront des vidéos et clips sur la danse, tel est le concept de la party !!
Myako
, djette nantaise qui monte qui monte relève le défi et plongera dans sa discothèque pour en sortir le meilleur des standards techno.
, mélange electro, pop et new-wave. Derrière ce pseudo, on retrouve un ex-membre de Pony Pony Run Run. Il enchaîne des dj sets survoltés qui nous plongent dans la fièvre des années 80.
proposera un set mélangeant le jazz, le funk et l’electro. Sur scène, le dj mixe le son et l’image simultanément, avec son univers visuel vintage, pendant que Charlotte et Chico improvisent au saxophone et aux percussions. Ludique, drôle et dansant !
Hello, Je viens de mettre une nouvelle démo sur mon myspace ! Le titre devrait figurer sur le prochain album ! Jette moi une oreille je te la rend tout de suite ! A bientôt, La Princesse
Yo ! Une grosse... non non ... une ENORME MERDE a toi et toute l'équipe pour l'Objectif 20 000 !!!!! en esperant qu'il y ait 20 000 personnes et non "juste" 20 000 euros !!!!! ;)
Salut Matt c est jm! Je peu pas garantire ma présence pour le 17 je te tient au ju au plus vite!! En attendant je fait le plus de pub possible !!! Biz a vous 4
En effet, www.djvisio.com est le réseau clubbing du portail networkvisio.com et s'engage dans cette soirée (en tant que partenaire de clubstationlive.com) pour retransmettre en LIVE l'intégralité de la soirée !
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Salut Matt, je serais présent le 17 septembre pour la deuxième édition du défi. Je fais de la com' de mon côté. Si tu as besoin de quoi que ce soit, n'hésite surtout pas. La bise à toute la famille.
Le Samedi 13 juin Venez fêter la dernière "CINETIC PARTY" de l'été, et soutenir le collectif.
avec : "La CINETIC s'invite au BDB"
Nouveau lieu UNDERGROUND Plein Centre Ville de Nantes Derriére la cités des congrés
Batiment de Bitche, "Zone franche d'expérimentation artistique", 3 rue de Bitche, 44000 NANTES, Suivre"livraison Cités Des Congrès" et "CINETIC au BDB"
Avec : - PRO7/LIVE_Electro Break_Patron du label "Big Splash Rec", - NEOFLUXX/LIVE_Techno Electro-Break_"Dirty Drop Rec", - E-SWAT/Djset_Electro-Techno_"Cinetic", - ROCK SLIDE/Djset_UK Break-Beat, - COQPORN/Djset_Electro-Dirty-House_"Cinetic Musik", - TABLOID/Live Band Coldwave, - SPOKENSWORD/Live instru-video_"Hi-Subway".
Bar Cool Price, Chill-Out, Terrasse, Paf : 6euros SUR SCENE DES 21H00/????????
VENEZ NOMBREUX POUR FETER LA DERNIERE "CINETIC PARTY" DE L'ETE!!!!!!!!!!!!!!
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